Anvisa proíbe venda de massas contaminadas com substância tóxica
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu nesta quinta-feira (22) a comercialização, a distribuição e o uso das massas alimentícias da marca Keishi, fabricadas pela BBBR Indústria e Comércio de Macarrão. A determinação consta em resolução da Anvisa. De acordo com a agência, após uma inspeção feita em São Paulo, fiscais sanitários descobriram que as massas […]
Anvisa proíbe venda de massas com substância que matou pets
Agência Brasil Anvisa determina a proibição de massas que contêm propilenoglicol contaminado A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) proibiu, em portaria publicada nesta quinta-feira (22), a venda de massas da empresa BBBR Indústria e Comércio de Macarrão Ltda (nome fantasia Keishi), fabricadas entre 25/7/2022 e 24/8/2022 por conter propilenoglicol contaminado, substância que também foi usada em fábricas […]
Anvisa alerta sobre uso de substância que contaminou petisco canino
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou um alerta que reforça a necessidade do recolhimento dos lotes intoxicados de propilenoglicol, que causaram a contaminação de petiscos caninos. A medida tem caráter preventivo, para evitar que lotes contaminados da substância sejam usados na fabricação de alimentos para consumo humano. O alerta reforça a resolução que […]
Anvisa reforça alerta de recolhimento de petiscos caninos intoxicados
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou um alerta que reforça a necessidade do recolhimento dos lotes intoxicados de petiscos para cães da marca Tecno Clean Industrial, que contêm o ingrediente propilenoglicol e também lotes desta substância. A medida tem caráter preventivo, para evitar que lotes contaminados de propilenoglicol sejam usados na fabricação de alimentos para consumo humano. […]
Anvisa aprova registro de teste para varíola dos macacos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou hoje (20) o primeiro registro, no Brasil, de teste para diagnóstico de varíola dos macacos. O kit molecular, fabricado pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), detecta regiões genômicas dos vírus Orthopox, Monkeypox e Varicella Zoster. Segundo a Anvisa, o produto baseia-se em tecnologia de PCR em Tempo Real […]
Anvisa aprova 1º teste para diagnosticar varíola dos macacos no Brasil
Reprodução: commons – 06/06/2022 Anvisa aprova 1º teste para diagnosticar varíola dos macacos no Brasil A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira o primeiro teste para detecção de varíola dos macacos no Brasil. O kit foi produzido pela Fiocruz e obteve aval da Anvisa 39 dias após solicitação inicial. De acordo com […]
Soraya defende maior integração da Anvisa com Ministério da Saúde
A candidata do União Brasil à presidência da República, Soraya Thronicke, defendeu hoje (19) a modernização e uma maior integração da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) com o Ministério da Saúde. Segundo a candidata, a ação pretende garantir mais investimentos para o órgão. A Anvisa é uma autarquia sob regime especial, vinculada ao Ministério […]
Anvisa aprova vacina da Pfizer para crianças de 6 meses a 4 anos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na noite dessa sexta-feira (16), a ampliação de uso da vacina da Pfizer para imunizar crianças de 6 meses a 4 anos de idade contra covid-19. A aprovação permite o início do uso da vacina no Brasil para esta faixa etária. A partir de agora, cabe ao […]
Anvisa libera vacina contra Covid para crianças de 6 meses a 4 anos
Divulgação Covid A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso da vacina da Pfizer contra Covid-19 em crianças de 6 meses a 4 anos. Com isso, agora cabe ao Ministério da Saúde definir o calendário para iniciar a utilização das doses no país. De acordo com a agência, a vacina é segura e eficaz para as crianças […]
Anvisa fará consulta sobre norma para medicamentos de doenças raras
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai submeter à consulta pública a proposta de suspender a atual obrigatoriedade dos fabricantes de medicamentos e produtos destinados a pacientes com doenças raras de participarem da chamada reunião de pré-submissão com técnicos da agência. Os detalhes sobre o processo de consulta aos interessados ainda serão definidos e […]
